HABER49-Henüz 3 aylıkken ölümcül kas hastalığı SMA Tip 1 teşhisi konulan minik Aleyna, o günden bu yana yaşamla verdiği mücadeleyi sürdürüyor. Hastalığın etkisiyle kas fonksiyonları zayıflayan Aleyna, her geçen gün daha fazla yardıma ihtiyaç duyuyor. Annesi Dürüye Salkın, minik kızının yaşadıklarını anlatırken gözyaşlarına hâkim olamıyor. “Aleyna daha sadece 2 yaşında. Bu yaşta hayatla büyük savaşlar veriyor. Yürümeye çalışıyor, düşüyor. Koşmak istiyor ama gücü yetmiyor. Ne olur sesimizi duyun, bize yardım edin,” diyerek tüm Türkiye’ye çağrıda bulunuyor. Ailenin bu çabası, yalnızca bir sağlık mücadelesi değil; aynı zamanda vicdanlara dokunan bir yaşam savaşı.
Dürüye Salkın, çocuğunun gözlerinin içine bakarken yaşadığı çaresizliği anlatıyor. “Evladımın gözümün önünde erimesine dayanamıyorum. Bir annenin kucağı boş kalmasın, Aleyna’nın kollarımda büyümesine yardım edin,” diyen annenin feryadı, Türkiye’nin dört bir yanına ulaşmayı bekliyor.
“TOPRAK OLMASIN” DİYEN BABA, ALEYNA İÇİN TÜM TÜRKİYE’YE SESLENDİ
Minik Aleyna’nın babası Sinan Salkın da en az eşi kadar umut dolu ama bir o kadar da çaresiz. Kızlarının hayatta kalabilmesi için başlattıkları kampanyanın henüz çok başında olduklarını belirten baba Salkın, “Kızım Aleyna Perzade Salkın kas hastasıdır. Yurt dışında tedavi edilmesi gerekiyor. Kampanyamızı başlatalı sadece 1,5 ay oldu ama şu an sadece yüzde 15’ini tamamlayabildik. Önümüzde yüzde 85’lik büyük bir yol var ve bunu tek başımıza başaramayız,” diyerek destek talebini yineledi. Aleyna’ya 20 günlükken yapılan topuk kanı testiyle SMA Tip 1 teşhisi konduğunu belirten baba, zamanla yarıştıklarını ve her geçen gün tedaviye ulaşmanın daha da zorlaştığını ifade etti.
Salkın, “Buradan tüm Türkiye’ye sesleniyorum. Aleyna bir umutla hayata tutunmaya çalışıyor. Bu sesi duyan herkesten ricamız, kızımızı görmezden gelmeyin. Aleyna’nın yaşaması için yardımlarınıza ihtiyacımız var. Bu bir annenin çığlığı, bir babanın çaresizliği. Aleyna toprak olmasın, lütfen sesimize kulak verin,” sözleriyle kampanyaya destek istedi.
